Büyük ölçekli üretim, birim maliyetleri düşürür (enjeksiyon kalıplarının ömrü 500.000 kattan fazla gibi) ve teklif, emsallerinden 15%-20% daha düşüktür. Mühendislik ekibi müşteri tasarımına derinlemesine katılır, DFM (üretilebilirlik analizi) optimizasyon önerileri sunar ve müşteri Ar-Ge maliyetlerini azaltır. Fabrika ISO 13485, FDA 21 CFR 820 ve AB MDR sertifikalarını geçti ve özel bir tıbbi cihaz risk yönetimi süreci oluşturdu. dış kaynak risklerini ortadan kaldırmak için hammaddeden bitmiş ürünlere kadar tüm süreci bağımsız olarak kontrol ediyoruz.