A produção em grande escala reduz os custos unitários (como a vida útil dos moldes de injeção por mais de 500.000 vezes), e a cotação é 15%-20% inferior à dos seus pares. A equipa de engenharia participa profundamente na conceção do cliente, fornece sugestões de otimização DFM (análise de capacidade de fabrico) e reduz os custos de I&D do cliente. A fábrica passou as certificações ISO 13485, FDA 21 CFR 820 e EU MDR, e estabeleceu um processo dedicado de gestão de risco de dispositivos médicos, controlando de forma independente todo o processo, desde as matérias-primas até aos produtos acabados, para eliminar os riscos de externalização.